Påmeldingsfrist: 23. Januar 2019
Om kurset:
Kurset er for foreldre til barn mellom 0-2 år med AMC, OI, MO/MHE, FD, MAS eller andre skjelettdysplasier som medfører kortvoksthet
Kurset gjelder for både foreldrene og barnet.
Hensikten med kurset er å bidra til økt forståelse av og kunnskap om ulike sider ved å være foreldre til et barn med en sjelden diagnose. En viktig del av oppholdet er å møte andre i lignende situasjon og dele erfaringer.
Fra programmet:
Forelesninger og gruppesamtaler gir mulighet til å drøfte utfordringer og muligheter ved ulike tema:
- Å være foreldre til et barn med sjelden diagnose
- Å vokse opp med en sjelden diagnose
- Tilrettelegging og stimulering til lek og aktivitet
- En inkluderenede barnehage; samarbeid, åpenhet og informasjon
- Rettigheter og muligheter med hensyn til offentlige tjenester
- Hva kan TRS bidra med?
- Gruppesamtaler
Før og etter kursprogrammet gir vi tilbud om individuelle konsultasjoner med lege, ergoterapeut og fysioterapeut.